产检基因有必要检查，因为产检基因主要是针对胎儿遗传性疾病进行筛查，可以检查出胎儿是否存在先天性疾病、遗传性疾病，或者染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。
1、先天性疾病：通过染色体检查，可以筛查出胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常疾病，此类疾病会严重影响胎儿的出生率，导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓，甚至出现死亡;
2、遗传性疾病：孕妇在怀孕期间进行脐带血穿刺检查，可以筛查出胎儿是否存在遗传性疾病，如苯丙酮尿症、先天性聋哑等，避免增加新生儿先天性疾病的发病率;
3、染色体异常：在怀孕期间，进行羊水穿刺检查可以筛查出胎儿是否存在21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常疾病，减少出生后先天性疾病的发病率;
4、其他情况：在怀孕期间进行无创DNA检测，可以对21三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等染色体异常疾病进行筛查。如果无创DNA检查存在问题，则需要进行羊水穿刺检查进一步确诊。
孕妇在怀孕期间需要进行的基因检测项目较多，建议遵医嘱按时进行产检，以了解胎儿在子宫中的生长发育情况，有利于降低妊娠期胎儿发生先天性疾病、染色体异常的风险。若孕妇在怀孕期间出现不适症状，建议及时就医，在医生的指导下进行针对性治疗，有利于优生优育。
