产检基因检测有必要，因为产检基因检测是为了筛查遗传性疾病，或明确胎儿是否有染色体疾病，属于产前筛查的手段之一。基因检测是通过抽取孕妇的静脉血，对其中的DNA片段进行检测，根据其对应的基因序列判断胎儿是否有异常，常见的产前筛查基因有以下几种：
1、孕妇生化检测：在孕10-14周时，可采取静脉血进行生化检测，通过基因检测判断孕妇是否有代谢性疾病的风险。如发现孕妇有地中海贫血、苯丙酮尿症等基因缺陷，可在医生指导下选择是否进行提前终止妊娠;
2、羊水穿刺：一般在孕16-22周时，可采取羊水细胞进行亲子鉴定，或者在无创DNA检测基础上，选择无创DNA检测，以判断胎儿是否有染色体异常的风险。如发现有羊水穿刺指征时，可进行引产;
3、脐带血穿刺：一般在孕24周左右进行脐带血穿刺，可筛查出21三体、18三体、13三体等染色体异常导致的疾病。如发现有染色体异常，胎儿存活率低时，孕妇需遵医嘱终止妊娠;
4、胎儿镜下取样：在孕22-26周时，可采取胎儿镜下取样进行基因检测，来判断胎儿是否有唇腭裂、脊柱裂等先天性疾病。如发现异常，可及时终止妊娠。
所以，产检基因检测是有必要的，而且基因检测结果对胎儿的异常诊断具有重要意义。在进行产检时，应遵医嘱进行相关注意事项。
