无创血流检测是指无创DNA检测，属于孕期筛查胎儿染色体异常的一种方法，可以排查胎儿是否有染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征。无创DNA产前检测技术，能够避免侵入性检测，对孕妇和胎儿的损伤较小，准确率较高。一般在怀孕12周后进行检测，无创DNA产前检测技术的准确率在99%以上。
1、孕妇：对于年龄>35周岁，且以前未接受过染色体相关检查的孕妇，建议做无创DNA产前检测;
2、抽取血液：孕妇在空腹状态下抽取静脉血进行检查，通过提取孕妇静脉血中的胎儿DNA片段，进行染色体核型分析，来筛查胎儿是否患有染色体异常性疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等疾病;
3、提取母体血液：孕妇在怀孕12周后，可以提取母体外周血液进行DNA测序，再与预期值进行比对，判断胎儿是否存在染色体异常，如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等;
4、进行检测：孕妇在进行无创DNA产前检测时，应避免早晨空腹，可进食后再进行抽血检查。采集血液的过程中，可能会刺激孕妇的腰部和下腹部，引起不适，导致孕妇出现恶心、呕吐等症状，建议孕妇在抽血过程中保持放松的心态，避免过度紧张、焦虑，以免影响胎儿的正常生长发育。
孕妇在进行无创DNA产前检测时，应注意避免饮水，以免影响检测结果。孕妇还应注意充分休息、均衡营养，有利于胎儿的生长发育及孕妇的身体健康。
