产检的无创一般指无创DNA，属于产前筛查方法，通常在孕12周左右进行，主要是通过抽取孕妇的外周血，提取外周血浆中游离DNA片段，进行测序，并将测序结果进行生物学的信息分析，从而检测胎儿患有唐氏综合征、18三体综合征以及13三体综合征的风险。无创DNA产前检测技术，能够诊断出孕妇血液内游离DNA片段携带的基因，检测出胎儿患有唐氏综合征、18三体综合征以及13三体综合征的风险。无创DNA产前检测技术的准确率，可以达到99%及以上。
对于年龄>35周岁以下的孕妇，如果家族中有唐氏综合征患者的亲属，建议在计划怀孕时直接进行羊水穿刺产前诊断。无创DNA产前检测时，需要抽取孕妇的静脉血5ml左右，通过羊水穿刺针穿刺羊膜腔，抽取大约15ml的羊水，对胎儿的细胞进行染色体核型分析，从而判断胎儿是否有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险。如果无创DNA产前检测提示高风险，建议进行羊水穿刺进一步明确诊断。
对于年龄>35周岁以下的孕妇，如果家族中有唐氏综合征患者的亲属，建议在计划怀孕时直接进行羊水穿刺产前诊断。无创DNA产前检测时，需要抽取孕妇的静脉血5ml左右，通过羊水穿刺针穿刺羊膜腔，抽取大约15ml的羊水，对胎儿的细胞进行染色体核型分析，从而判断胎儿是否有21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的风险。如果无创DNA产前检测提示高风险，建议进行羊水穿刺进一步明确诊断。
一般情况下，无创DNA产前检测适用于怀孕12周左右的孕妇，如果孕妇在怀孕期间接触有害物质、情绪波动过大、长期吸烟、喝酒、熬夜等，都可能会导致胎儿畸形。孕妇在怀孕期间需要注意避免接触有害物质，并且避免熬夜等不良习惯。如果孕妇在怀孕期间感冒发烧，需及时就医治疗，避免因发热导致胎儿畸形。
