蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，主要由于葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏导致红细胞在受到氧化剂、药物等因素作用下发生溶解破坏而引起。如果宝宝一个月时就确诊为蚕豆病，则可能是父母双方或一方患有该疾病。
1、病因：蚕豆病是X连锁隐性遗传的一种先天性缺陷，多见于男性患儿，女性携带者较多，在食用新鲜蚕豆后发病，其致病基因位于第4号染色体长臂上；
2、症状与治疗：大多数患者无明显临床表现，仅在进食蚕豆等诱发因素之后出现急性血管内溶血的表现，如贫血、黄疸和酱油样尿液等症状。当病情较轻时可遵医嘱口服碳酸氢钠片碱化尿液以缓解不适，并避免再次接触蚕豆及其他容易引发溶血的食物。若情况严重则需进行输注洗涤红细胞来纠正贫血及预防并发症的发生。此外还需注意补充维生素C以及叶酸改善贫血的症状；
3、注意事项：对于蚕豆病的新生儿而言，母亲应尽量避免摄入蚕豆及其制品，以免对胎儿造成影响。同时应注意观察婴儿是否会出现上述异常症状，一旦发现应及时就医诊治并积极采取措施干预处理。
