染色体检查可以查出很多种疾病，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传以及Y连锁遗传等。如果想要了解具体的遗传方式和基因型，建议咨询专业的医生。
一、单基因遗传病
1.常染色体显性遗传：如强直性肌营养不良症、高胆固醇血症、多囊肾等；
2.常染色体隐性遗传：如白化病、苯丙酮尿症、视网膜色素变性、先天性耳聋等；
3.X连锁遗传：如红绿色盲、血友病A、假肥大型进行性肌萎缩等；
4.Y连锁遗传：如男性假两性畸形、睾丸女性化综合征等。
二、多基因遗传病
1.代谢性疾病：如糖尿病、高血压、肥胖症等；
2.肿瘤相关疾病：如乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等；
3.免疫系统疾病：如自身免疫性溶血性贫血、特发性血小板减少性紫癜等；
4.心血管疾病：如冠状动脉粥样硬化性心脏病、心律失常等。
还有部分染色体异常的患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓等情况，因此对于有家族史的人群而言，可以通过做染色体检查来判断是否存在上述情况。
