隐性遗传病是指致病基因通过父母双方的生殖细胞结合后传递给子代，并且在子代表现出该疾病的临床症状。常见的隐性遗传病有红绿色盲、血友病A型、强直性肌营养不良症等。
一、单基因隐性遗传病
1.红绿色盲：是由于视网膜中负责辨别颜色的锥状细胞缺乏一种或两种色素而引起的一种疾病，属于X连锁隐性遗传病。
2.血友病A型：是一种因体内缺少凝血因子Ⅷ引起的出血性疾病，属于常染色体隐性遗传病。
3.强直性肌营养不良症：是一组由遗传因素导致的肌肉变性的疾病，属于常染色体显性遗传病。
二、多基因隐性遗传病
1.糖尿病：是由遗传和环境等因素共同作用所导致的一类代谢内分泌疾病，属于多基因隐性遗传病。
2.高血压：是以体循环动脉压升高为主要特征的心血管综合征，属于多基因隐性遗传病。
3.哮喘：是一种以慢性炎症反应为基础的异质性疾病，与遗传因素有关，也可能是吸入过敏原等原因所致，通常具有一定的家族聚集倾向，因此可认为其为多基因隐性遗传病。
除此之外，还包括先天性耳聋、苯丙酮尿症、甲状腺功能减退症等多种疾病。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就诊治疗。
