产检时耳聋基因检查的套路是通过抽血化验来判断孕妇是否携带耳聋基因。如果孕妇在怀孕期间进行产前筛查或诊断，发现胎儿有耳聋风险，则需要进一步进行耳聋基因检测。
一、原因
1.遗传因素：如果父母双方或者一方患有耳聋疾病，那么其后代患耳聋的风险就会增加；
2.环境因素：如孕期接触有毒有害物质、药物等也会导致新生儿出现耳聋的情况；
3.其他：孕妇在妊娠期受到病毒感染、细菌感染以及自身免疫性疾病等因素的影响也可能引起新生儿耳聋。
二、检查方法
通常情况下，在孕早期和中期可以通过抽取孕妇外周血液来进行检测，而在孕晚期则可以采取羊水穿刺的方法来进行检测。对于高危人群，建议定期到医院进行产前筛查，以便及时发现异常情况并进行处理。
三、注意事项
由于耳聋是一种不可逆的损伤，因此一旦确诊为先天性耳聋，患者应积极配合医生进行治疗，并且要避免使用耳机听音乐、看电视等刺激性的声音，以免加重病情。同时还要注意保持良好的心态，避免情绪过于激动，以免影响疾病的恢复。
