产检会测耳聋基因，因为耳聋基因属于隐性基因，在正常进行产前筛查时，通常不能查出耳聋基因。当孕妇进行耳聋基因筛查时，可以通过耳内镜、听力筛查及中耳CT等方式，明确胎儿是否存在耳聋的高危因素。
1、耳内镜：能够直接观察胎儿的外耳道、鼓膜、耳蜗等部位，是否存在异常。如果胎儿外耳道存在羊水、胎脂等物质，可能会导致耳朵部位出现一定程度的遮挡，因此在进行耳内镜检查时，可能会出现漏诊、误诊的情况;
2、听力筛查：一般在孕12周后进行听力筛查，通过听力筛查可以明确胎儿是否存在耳聋的高危因素，如小耳畸形、先天性耳聋等;
3、中耳CT：通常在怀孕3个月后进行中耳CT检查，因为胎儿在宫腔内不能够直视观察到耳部结构，需要通过耳朵CT检查，明确胎儿是否存在耳朵畸形，以及是否存在中耳炎等疾病;
4、其他：如孕妇的血常规、肝肾功能、传染病筛查、糖尿病筛查、唐氏筛查等，都可以在产检时正常进行。如在上述检查中，孕妇血常规主要检查是否存在感染的情况，如果出现感染可能会导致胎儿出现宫内感染，从而引起胎儿宫内发育迟缓或者畸形。肝肾功能主要检查孕妇的肝脏和肾脏功能是否存在异常，传染病筛查主要包括乙肝、梅毒、艾滋病等，检查是否存在传染病可能会影响胎儿的正常生长发育。而糖尿病筛查、唐氏筛查，主要检查孕妇是否患有妊娠期糖尿病等异常情况。
