临床上并没有什么遗传病只遗传给男孩的说法。如果父母患有某种疾病，则子女患病的概率会增加，但并不是一定会遗传。
1.隐性遗传：是指致病基因在一对染色体上，并且只有当致病基因的等位基因都为显性时才会发病，而当其中一个等位基因为隐性时则不会发病。如血友病A、地中海贫血等，这些疾病的致病基因都是隐性的，所以患者一般没有明显的临床症状，但是具有一定的遗传倾向，可能会将致病基因传给下一代。
2.常染色体隐性遗传：是指致病基因位于两条染色体上，而且需要有一条染色体上的两个等位基因都发生突变才能导致疾病的发生。如苯丙酮尿症、半乳糖血症等，由于患者的父母双方都有可能携带该致病基因，因此有可能将致病基因传递给后代，从而出现上述情况。
3.X连锁隐性遗传：是指致病基因位于X染色体上，在女性中是不表达的，而在男性中可以表达出来，从而引起相应的临床表现。如红绿色盲、先天性耳聋等，此类疾病通常是由母亲所携带的致病基因通过精子传递给了儿子，从而使其发病。
4.Y连锁遗传：是指致病基因位于Y染色体上，在女性中也是不表达的，但在男性中可以表达出来，从而引起相应的临床表现。如外阴生殖器畸形、克氏综合征等，这类疾病通常是父亲所携带的致病基因通过精子传递给了儿子，从而使其发病。
建议有家族史的人群定期到医院进行体检，以便于做到早发现、早治疗。平时要注意合理饮食，适当运动锻炼身体，避免吃辛辣刺激的食物，以免影响身体健康。
