淀粉变性肾病是由于淀粉样蛋白在肾脏沉积，导致的一种肾脏疾病，与遗传因素的关系不大，所以淀粉变性肾病一般不会遗传。淀粉样变性肾病分为原发性和继发性，原发性病因尚不明确，继发性可由多种原因引起，如慢性炎症、感染、肿瘤等，所以继发性淀粉样变性肾病会遗传。
1、原发性淀粉样变性肾病：也称为特发性淀粉样变性肾病，病因尚不明确，可能与遗传因素有关，但其遗传模式不明;
2、继发性淀粉样变性肾病：可由多种原因引起，如慢性炎症、感染、肿瘤、骨髓瘤等，淀粉样物质沉积在肾脏，造成肾脏病变，可通过不同的途径导致淀粉样变性肾病。如慢性炎症可导致淀粉样物质在肾脏沉积，造成淀粉样变性肾病，而肿瘤会刺激身体的免疫系统，产生异常的免疫反应，导致淀粉样物质在肾脏沉积，造成淀粉样变性肾病，而骨髓瘤是一种恶性浆细胞病，可由于浆细胞异常增殖，导致淀粉样物质在肾脏沉积，引起淀粉样变性肾病。除以上继发性淀粉样变性肾病外，还可能由于长期服用抗生素类药物导致，如庆大霉素、卡那霉素等，容易导致肾脏出现损伤，从而引起淀粉样变性肾病。
淀粉样变性肾病患者的临床表现为大量蛋白尿、低蛋白血症、水肿等，还可能出现高血压、呼吸困难等症状。建议患者饮食方面要控制盐的摄入量，以免加重病情，并遵医嘱使用氢氯噻嗪片等药物利尿，以及使用卡托普利等药物进行治疗，并进行血管紧张素转化酶抑制剂治疗，以延缓疾病的发展。
