淀粉变性肾病有可能会遗传给女儿，但几率较小，因此女儿患病的几率并不确定。淀粉样变性肾病是由不同原因引起的一组肾小球疾病，特点是肾小球毛细血管壁的弥漫性硬化，最终导致肾小球硬化，而不同类型的淀粉样变性肾病，遗传因素的影响范围较大。
1、遗传类型：淀粉样变性肾病分为原发性和继发性，原发性淀粉样变性肾病是由于淀粉样物质沉积在肾小球上皮细胞，引起的肾脏损伤，而继发性淀粉样变性肾病主要是由于其他疾病导致，如慢性感染、炎症、药物等;
2、遗传因素：淀粉样变性肾病有家族聚集倾向，如果女儿家族中近亲属有淀粉样变性肾病病史，则女儿患病的风险会增加。但不同类型的淀粉样变性肾病，遗传因素的作用范围较小，因此女儿患病的风险也比较小;
3、疾病类型：淀粉样变性肾病按照类型可分为原发性和继发性，原发性淀粉样变性肾病又称为特发性淀粉样变性肾病，是指患者出现原因不明的肾脏损害，而继发性淀粉样变性肾病主要是由于其他疾病导致，如慢性感染、炎症、药物等;
4、发病机制：淀粉样变性肾病是由不同原因导致的单克隆免疫球蛋白沉积，造成肾小球结构异常，而引起的一组肾脏损害性疾病。
目前临床上暂时没有根治淀粉样变性肾病的方案，如果是早期发现，经过积极治疗后，可能会得到较好的预后。建议淀粉样变性肾病患者，在医生指导下进行针对性治疗，日常生活中注意避免感冒、劳累，以防加重病情。
