产前基因筛查红斑狼疮

基因筛查是通过抽取孕妇外周血，对其中的DNA片段进行检测，判断胎儿是否患有遗传性疾病的方法。而红斑狼疮本身并不是遗传性疾病，所以产前基因筛查红斑狼疮，并不能确诊。红斑狼疮的发病机制，一般与遗传、环境因素、雌激素水平等有关，可表现为皮肤出现蝶形红斑、发热、关节疼痛等症状。

1、遗传：红斑狼疮的发病具有家族聚集性，患者亲属患病率会比普通人群明显升高。而且红斑狼疮的发病还可能受到环境因素的影响，如紫外线照射等;

2、环境因素：红斑狼疮患者具有易感基因，而且部分药物，如环孢素、甲氨蝶呤等，可诱导机体发生免疫反应。另外，长期接触氯丙烯、烟尘、紫外线照射等，也可导致机体免疫功能发生异常，从而诱发或加重红斑狼疮;

3、雌激素水平：雌激素水平与红斑狼疮的发病有一定关系，雌激素水平低下可诱导免疫功能发生异常，而引起或加重红斑狼疮。尽管大多数红斑狼疮患者，在妊娠期间会有或轻或重的病情波动，但在妊娠期间确诊红斑狼疮的患者不足20%;

4、其他：阳光照射可引起皮肤组织化学结构发生改变，导致抗原暴露，也可引起红斑狼疮的发病。同时，也与药物及化学试剂引起的DNA损伤有关。

通过基因筛查确诊红斑狼疮的患者，在日常生活中，要注意做好防晒措施，外出需戴帽子、戴口罩。尽量避免接触紫外线照射，不要使用引起皮肤损伤的药物。注意保暖，避免因感冒感染而诱发疾病发作。