通常情况下，孕妇在进行唐氏筛查时如果提示胎儿患有21-三体综合症的风险较低，则属于正常的检查结果。但是为了确保准确率，在临床上建议孕妇完善无创DNA检测。
唐筛是通过抽取孕妇血液中的血清或绒毛细胞来判断胎儿患染色体疾病、神经管缺陷等先天性疾病的危险系数的一种方法。而唐筛的结果分为高危和低危两种情况，其中高危是指胎儿患病的概率较高，需要进一步确诊；低危则是指胎儿患病概率较小或者没有异常的情况。
目前常见的唐筛方式有两种：一种是在怀孕早期抽血化验母体血浆中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇浓度，并结合孕妇年龄、体重等因素计算出唐氏儿的发生几率。另一种则是在妊娠中期采集羊水样本，然后对其中的游离DNA片段进行分析，从而得出更为精确的结果。
,无论哪种唐筛方式都存在一定的误差，因此不能完全依赖于唐筛的结果来进行诊断。如果有任何疑问或者是担心的话，请及时咨询医生并接受专业的指导与治疗。
