多囊肾是一种遗传性疾病，产检通常不会检查出多囊肾。多囊肾是一种先天性遗传性疾病，发病机制不明，常在20岁左右逐渐出现症状，如腰部疼痛、血尿、蛋白尿等，此时医生可能会建议患者做肾脏超声、MRI、CT等检查以明确诊断。
1、超声检查：在检查时，患者可以明确看到双肾有大小不等的囊肿，囊肿有单纯性、多囊肾和多囊肝等表现。多囊肾患者在早期没有明显症状，随着病情进展，会出现肾脏体积增大，甚至是肾功能不全的表现。因此在产检时医生会给患者进行超声检查，以判断是否有多囊肾;
2、MRI检查：在检查时可以发现肾脏出现体积大小不等的囊肿，囊肿内部呈液体样改变。进行MRI检查时可以明确判断囊肿是否有分隔，以及囊肿与周围组织的关系;
3、CT检查：在检查时可以发现肾脏存在大小不等的囊肿，囊肿呈分隔状，有蒂或无蒂，可突入肾脏中间导致肾脏结构异常，进行CT检查可以明确判断是否有多囊肾;
4、其他检查：在产检时医生可能会给患者进行尿常规、血常规、肝功能、肾功能等检查，以判断是否存在肾功能损害。
多囊肾患者通常需要终止妊娠，如果患者需要进行手术治疗，也可在医生建议下选择腹腔镜下囊肿切除术、开腹切除术进行治疗。多囊肾患者平时生活中需要注意少喝水、勤排尿，饮食注意清淡且富含营养，避免摄入油腻、辛辣等食物。
