胎儿染色体非整倍体无创基因检测
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胎儿染色体非整倍体无创基因检测是一种通过
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胎儿染色体非整倍体无创基因检测是一种通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA，筛查胎儿是否存在染色体数目异常的产前检查技术。该检测主要用于筛查21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等常见染色体非整倍体疾病。
胎儿染色体非整倍体无创基因检测通常在孕12周后进行，最佳检测时间为孕12-22周。检测前无须空腹，只需抽取孕妇静脉血10毫升左右。检测结果一般需要7-15个工作日出具，准确率可达95%以上。该技术具有无创、安全、准确率高等特点，适合高龄孕妇、有不良孕产史、超声检查异常等高危人群。
虽然无创基因检测准确率较高，但仍存在假阳性或假阴性的可能。当检测结果提示高风险时，需进一步通过羊水穿刺或绒毛取样等有创产前诊断技术进行确诊。检测结果低风险也不能完全排除胎儿染色体异常的可能，建议孕妇按时进行产前超声检查和其他相关检查。
建议孕妇在专业医生指导下选择适合的产前筛查方案，保持良好的孕期生活习惯，避免接触致畸物质，定期进行产检。若检测结果异常，应及时到产前诊断中心就诊，在医生指导下进行进一步检查和处理。
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