什么是单纯红细胞再生障碍性贫血
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单纯红细胞再生障碍性贫血是一种骨髓造血功
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单纯红细胞再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能异常导致的贫血，主要表现为红细胞生成减少而白细胞和血小板正常。该病可能与胸腺瘤、病毒感染、自身免疫反应、药物或化学物质暴露、遗传因素等有关，通常需要通过骨髓穿刺、血液检查等手段确诊。
1. 发病机制
单纯红细胞再生障碍性贫血的核心是骨髓中红系祖细胞增殖分化受阻。部分患者体内存在针对促红细胞生成素或红系祖细胞的自身抗体，导致红细胞生成素无法正常发挥作用。胸腺瘤患者因免疫调节异常可能并发此病，某些病毒如微小病毒B19感染也可特异性破坏红系前体细胞。
2. 临床表现
患者主要表现为进行性加重的面色苍白、乏力等贫血症状，通常不伴随出血倾向或感染发热。体格检查可见眼睑结膜苍白，部分患者可能出现轻度脾肿大。由于机体代偿机制，血红蛋白水平可能长期维持在60-80g/L而不出现严重并发症。
3. 诊断方法
诊断需结合血常规显示正细胞正色素性贫血，网织红细胞计数显著降低，骨髓涂片显示红系细胞比例低于5%而粒系和巨核系正常。需排除营养性贫血、溶血性贫血等其他类型贫血，部分患者需检测血清促红细胞生成素水平及抗红细胞抗体。
4. 治疗方案
免疫抑制治疗是主要手段，常用环孢素软胶囊、他克莫司胶囊等调节免疫功能。胸腺瘤患者需手术切除胸腺，重症患者可考虑使用人免疫球蛋白注射液。输血支持治疗适用于血红蛋白低于60g/L的患者，长期输血需注意铁过载风险。
5. 预后管理
约半数患者对免疫抑制治疗反应良好，但可能复发需长期随访。建议每3个月监测血常规和铁代谢指标，避免使用氯霉素等可能抑制骨髓的药物。保持均衡饮食，适量补充优质蛋白和含铁食物，但无须额外补铁除非合并缺铁。
患者应建立规律作息，避免剧烈运动诱发心悸气促。注意保暖预防感染，出现发热等感染症状及时就医。定期复查血常规和肝肾功能，服用免疫抑制剂期间避免接种活疫苗。保持乐观心态，必要时寻求心理支持缓解疾病带来的焦虑情绪。
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