淀粉样变性肾病是一种单克隆的疾病，是由不同原因的，不同类型的淀粉样变性所引起，具体病因不详，起始因素多为烧伤、结核、骨髓瘤等。主要累及肾脏，造成肾脏出现病变，引起肾功能衰竭。
1、病因：淀粉样变性肾病分为原发性和继发性两种，原发性淀粉样变性多与遗传有关，有家族发病倾向，有家族史的患者，出现此病的几率会高于其他人。继发性淀粉样变性主要由于炎症、感染、肿瘤等因素，引起体内异常免疫反应，造成淀粉样物质沉积在肾脏，损伤肾脏组织引起。由于淀粉样物质会在肾脏内沉积，因此会在局部造成组织病变;
2、临床表现：淀粉样变性肾病的患者，早期一般没有明显症状。随着病情进展，可能会出现大量蛋白尿、水肿、高血压等症状。还可能会出现胃肠道反应、心血管系统反应、神经系统反应等。如大量蛋白尿，会导致血清尿酸升高，出现肾功能不全的情况，多数患者会在晚期出现肾衰竭;
3、检查：淀粉样变性肾病的患者，在进行尿常规检查时，会发现尿中有大量的球蛋白升高。还可能会出现血常规异常，出现白细胞、血小板减少的情况;
4、治疗：淀粉样变性肾病目前没有特效治疗方法，主要以对症治疗为主。如出现水肿的情况时，可以遵医嘱使用氢氯噻嗪片、呋塞米片等药物进行消肿。如出现高血压，可以遵医嘱使用盐酸贝那普利片、马来酸依那普利片等药物进行降压治疗。
如果出现乏力、水肿、腰痛等症状时，建议及时前往医院就诊，在医生指导下进行下肢静脉彩超、CT、造影检查等明确诊断，并在医生指导下进行对症治疗。
