淀粉样变性肾病是一种免疫介导的肾脏损害，属于一种遗传性疾病，所以淀粉样变性肾病会遗传。淀粉样变性肾病主要是由于淀粉样物质沉积在肾脏引起，导致肾脏出现病变，常见的致病因素有遗传、基因突变、免疫反应等。
1、遗传：淀粉样变性肾病的发病具有家族聚集性，如果直系亲属中有淀粉样变性肾病的患者，其子女患有淀粉样变性肾病的概率会比正常人高。多发性家族结肠息肉综合征、骨髓瘤等，也可能会导致淀粉样变性肾病，属于常染色体显性遗传;
2、基因突变：主要是由于编码淀粉样蛋白的基因突变所致，由于基因突变，导致淀粉样物质在肾脏内沉积，损伤肾脏组织，从而引起淀粉样变性肾病;
3、免疫反应：由于自身免疫功能紊乱，引起异常的免疫细胞及抗体沉积在肾脏，造成肾脏组织损伤，从而引起淀粉样变性肾病;
4、其他：淀粉样变性肾病还可见于炎症因子等因素，如果机体存在炎症反应，可能会激活机体的免疫系统，产生异常的免疫细胞，造成淀粉样物质的沉积，从而引起淀粉样变性肾病。
淀粉样变性肾病一般进展较慢，如果早期发现并及时进行治疗，可以使病情得到改善。建议患者保持良好的心态，积极配合医生治疗，遵医嘱用药，同时还要定期复查，了解疾病的发展情况。
