地中海贫血的原因是什么呢？地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，是一种先天的血液疾病，和父母的遗传有关。没错，遗传的确是导致地中海贫血的主要原因。
海洋性贫血又称地中海贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。地中海贫血于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血。习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫。
地中海贫血是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。组成珠蛋白的肽链有4种，即α、β、γ、δ链，分别由其相应的基因编码，这些基因的缺失或点突变可造成各种肽链的合成障碍，致使血红蛋白的组分改变。通常将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型，其中以β和α地中海贫血较为常见。
本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块、发育迟滞等重型多生长发育不良。常在成年前死亡，轻型及中间型患者一般可活至成年，并能参加劳动，倘注意节劳及饮食起居，可以减少并发症，改善症状，禀赋不足，肾气虚弱为主要原因肾为先天之本，究天肾精不充则生化无源，“小儿之劳得于母胎”，可见“童子劳”与父母关系密切，肾精不充同时也影响后天脾胃功能和生长发育，久则血气坏败，出现黄疽积聚等表现，致成此虚实错杂之症。
小编温馨提醒您：地中海贫血是一种非常严重的遗传性贫血，治疗的难度极大。患有地中海贫血的患者，需要长时间的治疗，才能缓解病情。
