β地中海贫血症是一种严重危害人类健康的遗传病，是由于基因突变而导致血红蛋白β链合成缺陷所致。为了您自身的健康和下一代的健康着想，很有必要去了解与地中海贫血的相关知识。
原来人的细胞中第11号染色体上有两个β等位基因，倘这基因发生突变，就不能合成正常血红蛋白。现已知中国人有21种突变型。当夫妇的成对β基因中有一个是突变的，他们都叫携带者，由于正常基因呈显性，而突变致病基因呈隐性，所以这对夫妇外表是正常的。如带有致病基因的精子与卵子结合，就生育纯合子或双重杂合子的β地中海贫血患儿;如果精子与卵子均是带正常基因，则生育完全正常的孩子;倘若精子或卵子的其中一个带突变基因而相结合，则生育的孩子外表正常，像他父母一样带致病基因，将来还会把病传下去，这三种情况发生的几率为1/4：1/4：2/4。
广东是β地中海贫血高发区，人群携带者达3%。目前还没有根治的措施，常用输血治疗，但长期输血会引起铁离子过量积累，导致心力衰竭而死亡。脾脏切除也是重要治疗手段，不过难免诱发心肌炎、血栓等并发症。骨髓或新生儿脐带血细胞移植为目前理想的治疗方法，但需相似配型，并用高剂量辐射破坏自身造血系统，费用较高，大多数家庭无法承担，有些到一定阶段常因免疫反应致死告终。
,现在对β地中海贫血最有效的措施是以预防为主，当与地中海贫血携带者有婚配的，建议应做婚前检查，要理智处理;如已怀孕应做产前基因诊断，为孩子做出最好的选择。想了解更多地中海贫血相关知识
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