自闭症的患者可以通过唐氏筛查进行初步筛查，但唐氏筛查的准确率较低，主要用于筛查是否存在先天性智力障碍或遗传性疾病等。自闭症是由于遗传性或先天性神经系统发育障碍导致的精神障碍性疾病，常起病于婴幼儿期，主要表现为不同程度的社会交往障碍、语言发育障碍、兴趣狭窄和行为刻板，多数伴有智力障碍。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，一般是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等，来判断胎儿是否患有21三体、18三体、13三体综合征等疾病的风险。如果检测结果显示高危，通常说明胎儿患有21三体、18三体、13三体综合征的几率较高。但唐氏筛查主要是针对18三体综合征、21三体综合征这两种染色体异常的检查，所以并不能作为诊断自闭症的主要检查。
唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，一般是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等，来判断胎儿是否患有21三体、18三体、13三体综合征等疾病的风险。如果检测结果显示高危，通常说明胎儿患有21三体、18三体、13三体综合征的几率较高。但唐氏筛查主要是针对18三体综合征、21三体综合征这两种染色体异常的检查，所以并不能作为诊断自闭症的主要检查。
,对于自闭症的患者，可以前往医院精神科就诊，由医生进行心理评估量表测评，明确其是否存在明显的智力障碍。自闭症主要是由于遗传因素导致，所以日常生活中应注意家庭护理，避免劳累、受凉，家人应多给予陪伴，时刻关注患者的心理变化。对于自闭症的治疗，主要是以教育和训练为主，可以前往专科医院就诊，在医生指导下服用利培酮、阿立哌唑等药物。
