产检的唐氏检查什么

唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，属于一种特殊检查，主要是用于筛查胎儿患有唐氏综合征的风险。唐氏筛查的唐氏综合征产前筛选检查，主要包括妊娠11-13周6的NT检查、7-8周的中期唐氏筛查、以及无创DNA检测。

1、妊娠11-13周6的NT检查：其目的是通过超声测量胎儿颈项透明层的厚度，初步判断胎儿是否患有唐氏综合征等染色体疾病。一般要求在妊娠11-13周6天进行检查;

2、7-8周的中期唐氏筛查：一般要求在妊娠14-20周进行检查，主要是通过抽血检测血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素和妊娠相关血浆蛋白A等指标，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等，来计算检测出胎儿患有唐氏综合征的风险;

3、无创DNA检测：主要是抽取孕妇的静脉血，对其中的DNA片段进行检测，判断胎儿是否患有唐氏综合征或者其他染色体疾病，一般建议在妊娠12-22周进行检查;

4、羊水穿刺：是通过超声引导下对羊水中的细胞进行染色体核型分析，从而判断胎儿是否患有唐氏综合征或者其他染色体疾病，一般建议在妊娠16-22周进行检查。

产检唐氏筛查主要是联合检测妊娠早期、中期两个重要指标，从而达到筛查胎儿患有唐氏综合征或其他染色体疾病的目的。在联合检测的过程中，若发现异常结果，还需进一步做羊水穿刺检查，来明确胎儿是否患有唐氏综合征。