临床上并没有明确表明哪些疾病是男性患者，而女性可以避免发病。但根据临床经验来看，一些具有家族聚集倾向、多基因参与且男女均可患病的遗传性疾病较为常见。
1、常染色体显性遗传：如先天性耳聋等，该类疾病的致病基因位于常染色体上，在同源染色体上的相同位点上有相同的基因型和表型特征；
2、X连锁隐性遗传：常见的有血友病A或B、红绿色盲症以及假肥大型肌营养不良症Ⅰ型等，此类疾病为伴X染色体异常导致，患者的母亲通常携带突变基因，可将突变基因传递给下一代子女，从而出现隔代遗传的情况；
3、Y染色体遗传：主要见于男性患者，包括无精子症、克氏综合征及亨廷顿舞蹈病等，由于这些疾病都与Y染色体有关，因此只有男性才会患有这种疾病，并不会通过女性进行传播；
4、线粒体遗传：如糖尿病、帕金森病等，这类疾病属于母系遗传，即母亲在怀孕期间如果感染了病毒或者细菌，则会把带有缺陷的DNA直接传染给孩子，所以父母双方均没有问题的情况下，孩子也不会得此病。但如果父亲也携带有缺陷的线粒体基因，则有可能会导致胎儿出生后患上述疾病。
还有少数罕见的单基因遗传病也会存在一定的性别差异，比如视网膜色素变性、强直-阵挛性癫痫等。建议家属及时带患儿到医院就诊检查，以便尽早发现并治疗原发疾病。
