临床上并没有传男不传女的遗传病的说法。但部分疾病具有一定的家族聚集性，如先天性耳聋、视网膜色素变性等。
一、无性别差异或男女比例大致相当
1.先天性耳聋：是一种常见的出生缺陷性疾病，表现为双耳听力障碍，可伴有不同程度的声音感觉和语言交流障碍；
2.视网膜色素变性：属于一种致盲性的遗传眼病，主要临床特征为夜盲症，随着病情发展，患者还会出现视野缺损以及视力下降等症状。
二、男性发病率高于女性
1.脊髓小脑共济失调：该病是一组以慢性进行性小脑性共济失调为主要表现的遗传性疾病，通常呈常染色体显性遗传，其发病与基因突变有关；
2.肝豆状核变性：又称威尔逊氏病，是铜代谢障碍引起的遗传性肝硬化疾病，主要症状包括精神异常、震颤麻痹及角膜色素沉着等；
3.肾上腺脑白质营养不良：是一种罕见的遗传性疾病，目前认为是由位于X染色体上的ATP7B基因发生变异所致，主要临床表现为智力低下、锥体束征阳性、共济失调等。
还有神经纤维瘤病I型、结节性硬化症等，建议有上述情况的人群及时到医院就诊，在医生指导下完善相关检查，并积极治疗。
