子宫肌瘤通常不具有遗传性，但存在家族聚集倾向。子宫肌瘤的发生可能与雌激素水平、基因突变、干细胞异常增殖等因素有关，家族中若有直系亲属患病，个体患病概率可能略有增加。
子宫肌瘤是女性生殖系统常见的良性肿瘤，其发病机制尚未完全明确。目前研究认为雌激素长期刺激是主要诱因，肥胖、初潮年龄早、未生育等因素可能通过影响激素水平间接增加风险。部分患者存在MED12基因突变或染色体异常，但这类遗传变异多为体细胞突变而非直接遗传。临床观察发现母女或姐妹同患肌瘤的情况，可能与相似的生活环境、饮食习惯等共享风险因素有关，而非单一遗传基因导致。
极少数情况下，子宫肌瘤可能与遗传性肿瘤综合征相关，如遗传性平滑肌瘤病和肾细胞癌综合征。这类患者往往在年轻时出现多发性肌瘤，且可能伴有皮肤或肾脏病变。对于有家族史且40岁前发病的女性，建议进行基因检测排除罕见遗传病可能。常规子宫肌瘤患者无须过度担忧遗传问题，但直系亲属可定期进行妇科超声筛查。
保持规律作息、控制体重、减少高雌激素食物摄入有助于降低发病风险。若出现月经量增多、下腹坠胀等症状应及时就医，通过超声检查可明确诊断。直径小于5厘米的无症状肌瘤通常无须治疗，定期随访观察即可。避免滥用含雌激素的保健品或药物，必要时可在医生指导下使用米非司酮片、桂枝茯苓胶囊等药物控制症状，或选择子宫肌瘤剔除术等手术治疗方案。
