孕妇会查性染色体，因为通过性染色体检测，可以判断胎儿是否有性染色体异常的风险。建议遵医嘱按时做孕检，发现异常时及时遵医嘱处理，避免出现不良妊娠结局。
1、会查性染色体：通过染色体检查可以判断胎儿是否有性染色体异常的风险。因为性染色体异常，主要包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等，属于遗传性疾病，而非遗传性疾病，所以孕检会查性染色体;
2、不会查性染色体：若孕妇没有家族遗传病史、不良孕产史等，通常不会查性染色体。因为性染色体异常属于先天遗传性疾病，主要是由于父亲或母亲本身性染色体异常，导致胎儿也出现异常改变，但孕妇不会出现性染色体异常的现象。此时，孕妇遵医嘱按时做孕检即可，若有其他情况必要时也会查性染色体;
3、会查性染色体：若孕妇既往有多次自然流产病史或不良孕产史，以及有明确的致畸病史，如风疹病毒、巨细胞病毒感染、单纯疱疹病毒感染等，且孕妇在孕早期没有接受规范孕检，可能会查性染色体。因为胎儿出现异常时，可能和胎儿染色体有关，所以孕检会查性染色体;
4、不会查性染色体：若孕妇没有家族遗传病史和不良孕产史，通常不会查性染色体。因为胎儿的染色体异常多是由于受精卵形成时染色体出现异常变化导致，而非受精卵形成时就不会出现染色体异常。所以孕检通过血液检查无法查出性染色体异常，可遵医嘱按时做孕检，密切监测胎儿发育情况。
