产检会检查神经细胞，一般是在孕12周左右进行NT检查，以判断胎儿是否有神经管畸形，NT检查还可以筛查胎儿的染色体异常。高龄孕妇、唐氏筛查高危人群、有家族遗传病史的孕妇等，通常需要做NT检查。
1、NT检查：通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，是早期唐氏筛查的诊断依据之一。妊娠11-13周6天为NT增厚的最佳时间，因此怀孕11周后需做NT检查。NT正常值应该2.5mm为异常现象，结合唐筛结果考虑胎儿患有唐氏综合征的风险较高;
2、唐氏筛查：一般在孕16-20周进行唐氏筛查，以筛查胎儿患有21三体、18三体、13三体以及神经血管畸形的风险。唐氏筛查如果提示高危，要进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查以明确诊断;
3、羊水穿刺：需在超声引导下抽取羊水，通过羊水细胞DNA进行判断分析，看是否存在染色体异常以及开放性神经管畸形的情况;
4、其他：如四维彩超、胎儿心脏彩超、脐带彩超等，可观察胎儿全身脏器是否存在畸形，以及评估胎儿是否有先天性心脏病等情况。
如果产检过程中发现胎儿有异常情况，可在医生建议下选择无创DNA检查、羊水穿刺检查、22-24周四维彩超检查以及脐带彩超检查。如果均无异常，可在医生指导下选择定期产检，如果出现异常情况，建议遵医嘱行针对性处理。
