产检发现脊髓型肌萎缩症，是由于运动神经元受累所致的一种肌萎缩侧索硬化症，是运动神经元病中的一种类型。此类疾病与遗传因素、毒物接触、金属接触、感染等因素有关，目前尚无特效治疗方法，临床上以对症治疗为主，需延缓病情进展，防止不良后果的出现。
1、病因：与朊病毒、人类免疫缺陷病毒等有关，某些毒物，如二甲弗林、氯丙嗪等，也可能会引起本病。长期服用某些药物，如马来酸氯苯那敏片等，也可能会引起本病;
2、症状：脊髓型肌萎缩症多隐匿起病，首发症状常为单手或双手的小肌肉萎缩、无力，逐渐累及前臂、上臂及肩胛带肌群，受累肌肉的萎缩比较明显，部分患者可有舌肌萎缩的表现。另外，病程较长的患者还可出现腱反射减弱或消失、呼吸肌受累等表现;
3、检查：除了肌肉的体积明显缩小以外，还会有血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶活性降低等实验室检查结果。其中血清肌酸激酶水平一般会显著增高，乳酸脱氢酶活性也会降低;
4、治疗：尚无特效的治疗方法，一般以对症治疗为主。可遵医嘱使用利鲁唑片等药物延缓病程，增强患者的生活质量。对于肌肉痉挛和强直的患者，可给予巴氯芬片等药物缓解症状。对于产生呼吸功能障碍的患者，可给予氧疗或使用呼吸机辅助呼吸。同时建议患者做好卫生防护，避免感染，注意休息，规律作息，均衡饮食。
