大人先天性心脏病能活多久
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先天性心脏病患者的生存期差异较大，轻症患
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先天性心脏病患者的生存期差异较大，轻症患者经规范治疗可能接近正常寿命，复杂畸形未干预者生存期可能显著缩短。生存时间主要与心脏畸形类型、是否合并其他异常、治疗时机及效果等因素相关。
简单先天性心脏病如小型室间隔缺损、动脉导管未闭等，若早期接受手术矫正且无严重并发症，多数患者可长期存活，预期寿命与常人相近。这类患者术后需定期随访心脏功能，避免剧烈运动，预防感染性心内膜炎。部分患者可能因肺动脉高压进展影响预后，但现代靶向药物已显著改善此类情况。
复杂先天性心脏病如单心室畸形、大动脉转位等，未经手术者婴幼儿期死亡率较高。接受分期矫治手术的患者，20年生存率可达60%以上，但可能面临心律失常、心力衰竭等远期并发症。Fontan循环术后患者需终身抗凝，监测肝功能异常和蛋白丢失性肠病。极少数艾森曼格综合征患者自然生存期通常不超过40岁，心肺联合移植可延长生存时间。
建议所有先天性心脏病患者建立终身随访计划，每1-2年评估心功能，控制高血压和血脂异常。妊娠前需经专业评估，避免高原旅行和潜水。出现活动后气促、下肢水肿等症状时应及时就诊，晚期患者可考虑心室辅助装置或移植手术。
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