婴儿足跟血都检查什么
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婴儿足跟血筛查主要检测先天性遗传代谢病，
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婴儿足跟血筛查主要检测先天性遗传代谢病，包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症等疾病。新生儿出生后48小时至7天内需采集足跟血进行检测，有助于早期发现和治疗。
1、苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致的氨基酸代谢障碍。患儿可能出现智力发育迟缓、癫痫发作、皮肤毛发色素减退等症状。筛查通过检测血液中苯丙氨酸浓度，确诊后需采用低苯丙氨酸配方奶粉喂养，避免高蛋白饮食。常用治疗药物包括盐酸沙丙蝶呤片、苯丙氨酸氨基水解酶等。
2、先天性甲状腺功能减低症
先天性甲状腺功能减低症由甲状腺激素合成不足引起，可导致生长迟缓、智力障碍、黄疸消退延迟。足跟血检测促甲状腺激素水平，异常者需进一步检查甲状腺功能。确诊后需终身服用左甲状腺素钠片，定期监测甲状腺功能。早期治疗可避免呆小症发生。
3、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是一种红细胞酶缺陷病，接触氧化性物质后易发生溶血。筛查检测红细胞中G6PD酶活性，阳性患儿需避免食用蚕豆及接触樟脑丸等氧化性物质。急性溶血时可使用碳酸氢钠注射液碱化尿液，严重贫血需输血治疗。
4、先天性肾上腺皮质增生症
先天性肾上腺皮质增生症由21-羟化酶缺乏导致皮质醇合成障碍，可能引起失盐危象或女性男性化。足跟血检测17-羟孕酮水平，确诊后需长期服用氢化可的松片或醋酸可的松片替代治疗。失盐型患儿还需补充氟氢可的松片和氯化钠。
5、其他遗传代谢病
部分地区筛查项目还包括半乳糖血症、枫糖尿症、甲基丙二酸血症等。半乳糖血症患儿需禁用乳制品，枫糖尿症需限制支链氨基酸摄入。这些疾病早期干预可显著改善预后，避免严重并发症。
家长需在医生指导下配合完成新生儿足跟血筛查，若接到复查通知应及时带婴儿就诊。筛查异常不代表确诊，需通过基因检测等进一步检查明确诊断。日常护理中注意观察婴儿喂养、睡眠、大小便情况，定期进行生长发育评估。哺乳期母亲应保持均衡饮食，避免吸烟饮酒等不良习惯。
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