地中海贫血症属于遗传性贫血症，有轻型地中海贫血和重型地中海贫血之分，那如何划分轻型地中海贫血症和重型地中海贫血症呢?当患上的是重型地中海贫血怎么办?
重型地中海贫血症的症状诊断
重型地中海贫血，又称Cooley。贫血患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病呈慢性进行性贫血，面色苍白肝脾大，发育不良常有轻度黄疽症状。随年龄增长而日益明显，由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大，髓腔增宽，先发生于掌骨，以后为长骨和肋骨。1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大，额部隆起，颧高鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎，当并发含铁血黄素沉着症时，因过多的铁沉着于心肌和其它脏器，如肝胰腺脑垂体等，而引起该脏器损害的相应症状。其中最严重的是心力衰竭，它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果，是导致患儿死亡的重要原因之一。本病如不治疗多于5岁前死亡。
实验室检查，外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大出现异形靶形碎片红细胞和有核红细胞点彩红细胞，嗜多染性红细胞豪-周氏小体等。网织红细胞正常或增高骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同红细胞渗透脆性明显减低HbF含量明显增高大多。
经过上述的介绍，相信大家对重型地中海贫血的判断有了一定的了解，那当患上重型地中海贫血怎么办?治疗是关键。对于重型地中海贫血的治疗，现代医学上主要采取两种治疗措施，一是输血治疗，而是骨髓移植治疗。不管只哪一类治疗方法，重型地中海贫血患者在治疗时都应该少吃含铁丰富的食物。
不想自己的宝宝是重型地中海贫血患儿，建议大家最好做好婚检、产检和孕检。更多相关知识
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