dpp4抑制剂主要的降糖机制是什么
DPP4抑制剂的降糖机制主要是通过抑制二肽基肽酶4的活性,提高内源性胰高血糖素样肽1和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽的水平,从而促进胰岛素分泌并抑制胰高血糖素分泌。
DPP4抑制剂是一类口服降糖药物,通过选择性抑制DPP4酶的活性发挥降血糖作用。人体进食后肠道会分泌GLP1和GIP两种肠促胰岛素激素,这些激素能够刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,同时抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素。但天然GLP1和GIP会被DPP4酶快速降解,半衰期仅1-2分钟。DPP4抑制剂可阻断这种降解过程,使GLP1和GIP在血液中的浓度升高2-3倍,延长其活性时间。血浆中活性GLP1水平的提升能够增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌,特别是在餐后血糖升高时效果更为显著。同时GLP1还可延缓胃排空速度,减少肝糖输出,产生多重降糖效应。由于这种作用机制具有葡萄糖浓度依赖性,使用DPP4抑制剂时低血糖风险相对较低。这类药物的降糖作用主要针对餐后血糖,对空腹血糖的影响有限。此类药物单用时不易引起体重增加,在与二甲双胍合用时显示出良好的协同效应。但需注意DPP4抑制剂对β细胞的保护作用可能有限。
对于2型糖尿病患者,在使用DPP4抑制剂期间仍需坚持生活方式干预,包括控制总热量摄入、保持规律运动等。日常应注意监测血糖变化,特别是当联合使用磺脲类药物时。服药过程中如出现可疑不良反应应及时就医。不同DPP4抑制剂的药代动力学特征和服用方法存在差异,应严格遵医嘱用药。对于肾功能不全患者需根据说明书调整剂量。同时定期评估治疗效果和安全性,必要时由医生调整治疗方案。
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