排除胎儿先天性白内障，通常需要从胎儿的染色体、超声、羊水穿刺，以及染色体核型分析等方面进行分析。胎儿先天性白内障是胎儿期晶状体部分或全部混浊而导致的眼部疾病，通常会导致患儿出现视力障碍。
1、胎儿的染色体：孕期可进行羊水穿刺，或者通过脐带穿刺抽取羊水进行诊断，染色体分析通常是针对中枢神经系统的染色体进行检测，如果检测结果为异常，通常提示胎儿可能存在先天性白内障;
2、超声：超声检查通常可用于对胎儿眼睛进行检查，如果超声检查时观察到胎儿有晶体结构，如胎儿眼球或者晶状体出现混浊，通常也可判断为胎儿先天性白内障;
3、羊水穿刺：如果在孕期未进行染色体、基因检测等相关检查，通过羊水穿刺可以抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体和基因检测，如果此时结果正常，通常可以排除胎儿先天性白内障;
4、染色体核型分析：可对孕妇进行染色体核型分析，如果发现胎儿存在染色体异常，也可判断是否存在先天性白内障。
存在先天性白内障时，通常建议孕妇在引产后再进行第二次羊水穿刺，或者通过手术治疗先天性白内障。先天性白内障的胎儿出生后，可能会导致视力模糊、眼球震颤等症状，因此建议孕妇在怀孕期间及时进行产前筛查和产前诊断，有利于降低出生缺陷。如果明确胎儿存在先天性白内障的情况，应在医生指导下及时终止妊娠。
