产检表怎么看染色体检查

产检表上有很多，如NT检查、唐氏筛查、四维彩超、糖尿病筛查等，可通过这三项，来判断胎儿是否有染色体异常的风险。通常要看三个结果，第一个是看NT检查，第二个是看唐氏筛查，第三个是查血中的血清生化成分。

1、NT检查：通常在11-13周6天的范围，通过B超测量胎儿的颈后透明层厚度，初步判断胎儿是否有染色体异常的风险。通常颈后透明带厚度正常范围是在2.5mm以内，如果超过这个范围，胎儿染色体异常的风险会比较高;

2、唐氏筛查：一般是在16-20周进行，通常是通过抽血检查，判断胎儿是否有21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征。唐氏筛查的结果准确率只有60%-70%，假阳性率偏高，主要与孕妇的年龄、孕周、体内激素水平等有关，所以唐氏筛查只是作为筛查，准确性其实不高;

3、四维彩超：孕中期的四维彩超，主要筛查胎儿是否有畸形，可筛查出多数胎儿结构上的畸形，如先天性心脏病、唇腭裂、水肿胎，以及开放性神经管畸形等;

4、糖尿病筛查：孕妇如果属于糖尿病患者，要通过糖尿病筛查表，观察血糖具体情况。一般要在空腹状态下抽血，所以建议在检查前8小时内不能进食，否则可能会导致筛查结果不准确。

产检表上的这三项，对于大部分孕妇都比较重要，建议定期产检，可通过这三项检查，判断胎儿是否有染色体异常的风险。在怀孕期间不仅要定期产检，而且要注意调理自己的心情，不要太紧张，还要注意多休息。