淋巴细胞浸润型间质性肺炎是一种罕见疾病，临床表现与肺纤维化相似。该病病因不明，目前尚无特异性治疗方法。
一、诊断：
1.症状：患者可出现咳嗽、咳痰、气短等症状；
2.体征：听诊时可以听到干湿啰音等呼吸系统异常现象；
3.辅助检查：影像学表现为双侧胸腔积液或纵隔增宽；实验室检查可见血沉加快及C反应蛋白升高；
4.病理活检：是确诊本病的主要方法之一，在显微镜下观察到大量淋巴细胞浸润即可明确诊断。
二、治疗：
由于本病病因尚未完全阐明，因此没有特效药物来治疗本病。对于有明显呼吸道感染证据者应给予抗生素抗感染治疗，并对症处理如使用糖皮质激素减轻炎症反应。还可以采用免疫抑制剂进行治疗，但疗效并不确定。
三、预后：
本病一般呈慢性进展过程，最终发展为肺功能衰竭而死亡。早期发现并积极采取有效措施控制病情，有助于改善患者的生存质量。
四、注意事项：
在日常生活中应注意保持良好的生活习惯，避免吸烟饮酒以及接触有害物质。同时还要注意加强锻炼身体，提高自身免疫力，以预防疾病的发作。如果出现不适的症状，应及时就医诊治，以免延误病情。
