淀粉样变性是一种由不同沉积机制引起的组织学改变，在肾脏疾病中较为常见，包括原发性淀粉样变性、继发性淀粉样变性，以及特发性淀粉样变性。原发性淀粉样变性是淀粉样物质沉积于心脏、肝脏、脾脏、肾脏等部位引起的一系列症状，而继发性淀粉样变性则是指继发于全身各部位的淀粉样变性。可通过临床表现、实验室检查、影像学检查等，来确定淀粉样变性。
1、临床表现：淀粉样蛋白沉积于肾脏时，患者早期可出现蛋白尿，还可出现大量蛋白尿，并逐渐出现水肿、高血压等症状。淀粉样蛋白逐渐沉积于心脏时，可引起心功能不全，患者可出现心慌、气短、胸闷等症状。淀粉样蛋白沉积于肝脏时，患者可能会出现肝脾肿大、皮肤巩膜黄染等表现。继发性淀粉样变性患者，可能会出现面部、下肢水肿，同时伴有反复发作的口腔溃疡、舌部色素沉着等表现;
2、实验室检查：可进行血清学检查，检查结果显示血清淀粉样蛋白A升高，而血清β-GP1升高，异常的球蛋白浓度持续高于正常水平。也可进行尿常规检查，显示尿中出现大量的β-GP1和（或）尿淀粉酶升高;
3、影像学检查：通过肾脏超声、CT等影像学检查，可发现肾脏部位出现点状或斑片状的淀粉样蛋白沉积。
还可以通过淀粉样变性的相关基因检测，来确诊淀粉样变性。如通过异常的下丘脑体温调节中枢和自主神经系统受损，可导致体温调节障碍，汗腺和皮脂腺分泌减少或缺失，还可导致外周血管萎缩、汗腺发育不全，以及肾髓质和集合管不同程度的萎缩、钙化等。
