肌营养不良是一种遗传性肌肉变性疾病，主要表现为进行性的加重的对称性肢体近端无力、易疲劳等。肌营养不良患者出现心律失常时可伴有胸闷、气短等症状。
一、儿童型肌营养不良
1.DMD：该类型为最严重的类型，发病年龄较早，通常在3-5岁开始发病，临床表现有跛行、下肢呈剪刀步态，行走困难，上楼费力；
2.DMD轻型：发病年龄较晚，一般6-8岁才开始发病，临床表现与DMD相似，但症状比较轻微，进展也比较缓慢，预后较好；
二、面肩肱型肌营养不良
1.CG：此类型的发病率较高，发病年龄较早，通常在40岁以下发病，临床表现以面部和手部肌肉萎缩为主，容易误诊为颈椎病；
2.ADP：该类型是目前临床上较少见的一种类型，发病年龄较晚，一般在40岁以上发病，临床表现以骨盆带及股四头肌受累明显，且不易被早期发现。
三、肢带型肌营养不良
1.GA：该类型为最常见的类型，发病年龄较早，通常在30-40岁之间发病，临床表现以骨盆带及大腿近侧为主的肌肉萎缩、无力；
2.BGDF：该类型属于中间型，发病年龄较晚，一般在50岁以上发病，临床表现以双上臂近端肌肉萎缩、无力为主；
四、Emery-Dreifuss型肌营养不良
该类型属于一种少见的类型，发病年龄较晚，一般在40岁以上发病，临床表现以颈背部及四肢近端肌肉萎缩、无力为主。
五、眼咽型肌营养不良
该类型为罕见的一类类型，发病年龄较晚，一般在70岁以上发病，临床表现以吞咽困难、构音不清、视物模糊、复视为主要特征。
不同类型的肌营养不良其临床表现有所差异，因此需要根据不同的临床特点来判断具体的类型，并采取针对性治疗措施。
