本病是一种罕见病，原因不明，与疣状痣、黑棘皮病良性型及鱼鳞病之间的关系尚有争议，目前多数认为是一种独立性疾病。
临床上本病分为三型：
1、由表皮痣延伸至乳乳头所致；
2、伴有鱼鳞病，可为双侧对称发生，男女均可患病；
3、痣样型，不伴有鱼鳞病或表皮痣，常见于20-30岁的妇女，双侧乳晕、乳头对称性皮肤色素加深呈暗褐色，乳晕范围扩大，边界清晰，局部浸润，表皮肥厚，粗糙呈疣状突起的暗褐色斑块，沟纹加深加宽，部分加深的沟纹相互混合成较宽较深的线状深沟，将乳晕皮疹侵害分割成为数小片。病人往往不肥胖，皮损无自觉症状，一般健康不受影响，无家族史，也不伴发内分泌疾病及恶性肿瘤。
组织病理检查示表皮角化过度，可是毛囊角栓，棘细胞呈规则性肥厚，有乳头瘤样增生，皮突延长并融合，基底细胞色素增多，真皮乳头水肿、浅层毛细血管扩张，血管周围有灶性炎症细胞浸润。
本病无特效治疗。局部可用皮质类固醇或角质溶解剂，效果不理想。
本病是一种罕见病，与疣状痣、黑棘皮病良性型及鱼鳞病之间的关系尚有争议，目前多数认为是一种独立性疾病。乳头乳晕角化过度症原因不明，成年发病女性较多乳晕扩大角化，表面呈乳头状或疣状褐色及黑色乳头，常有类似损害，一般对称分布，无明显自觉症状。
病理生理
表皮角化过度，可是毛囊角栓，棘细胞呈规则性肥厚，有乳头瘤样增生，基底细胞色素增多，真皮乳头水肿、浅层毛细血管扩张，血管周围有灶性炎症细胞浸润。
诊断检查
无特效治疗。可试用0.05％-0.1％维A酸软膏或角质剥脱剂。
