什么是母性细胞瘤

不同神经母细胞瘤患者预后差别很大，即神经母细胞瘤间存在广泛的肿瘤异质性。根据高危因素的不同，神经母细胞瘤可以分为低危组、中危组和高危组。对于低危组神经母细胞瘤患者(最常见于婴幼儿)，靠单纯的观察或者是手术治疗往往可以取得很好的效果。

但是高危组神经母细胞瘤患者，即使综合各种强化的治疗方案，预后仍然不理想。嗅沟神经母细胞瘤一般被认为起源于嗅神经上皮;其分类至今尚存有争议。因为其不属于交感神经系统，所以嗅沟神经母细胞瘤应属于独立的一类肿瘤，与下文所述的神经母细胞瘤相混淆有所不同。

症状与体征：神经母细胞瘤的初发症状不典型，因此在早期诊断有所困难。比较常见的症状包括疲乏，食欲减退，发烧以及关节疼痛。肿瘤所导致的症状取决于肿瘤所处的器官以及是否发生转移。

大部分神经母细胞瘤(50-60％)在出现临床表现前，已发生广泛转移。原发神经母细胞瘤最常见的发生部位为肾上腺(约占40％)。

其他原发器官包括颈部(1％)，胸腔(19％)，腹腔(30％)，以及盆腔(1％)。另有一些罕见的病例，找不到原发病灶。罕见但具有特征性的临床表现包括脊髓横断性病变(脊髓压迫，占5％)， 顽固性腹泻(肿瘤分泌血管活性肠肽，占4％)， 霍纳综合征(颈部肿瘤，占2.4％)，共济失调(肿瘤的旁分泌所致，占1.3％)，以及高血压(肾动脉受压或者是儿茶酚胺分泌，占1.3％)。

腹腔的神经母细胞瘤一般表现为腹部膨隆以及便秘，胸腔神经母细胞瘤一般表现为呼吸困难，脊髓神经母细胞瘤一般表现为躯干与肢体力量减退，患者往往会有站立、行走等困难;腿部以及髋部等骨头的神经母细胞瘤可以表现为骨痛以及跛行;骨髓的破坏可以使患者由于贫血所导致的皮肤苍白。