新生儿染色体异常怎么回事，怎么办

新生儿染色体异常多数是物理化刺激、生物因素、孕妇年龄大、遗传因素等原因所致，目前临床上并无有效治疗措施，需要根据实际情况进行针对性的训练、教育。

在临床医学上，新生儿染色体异常属于一种遗传性疾病，可能是女性在妊娠期间经常接触有毒有害有辐射的东西，诱发染色体发生畸变所致。也有可能是生物因素所致，比如感染风疹病毒和麻疹病毒、腮腺炎病毒等，诱发胎儿染色体断裂引起的。也有可能是女性妊娠时年龄太大，体内生殖细胞老化而造成的。除此之外，也不排除是本身父母染色体异常，遗传给新生儿造成的。

要注意，目前临床医学上并没有有效的治疗方法可以治疗该病，如果已经发现，在早期时要尽可能的在专业医生指导下针对性的进行训练、教育，促进新生儿的智能以及体格、性格的良好形成。也可以到专业医院遗传科做遗传咨询，或者到儿童康复科做专业的康复训练，以便后期新生儿能够适应外界环境以及社会。

建议女性在备孕期间就要做好相应的身体调理，确保身体状态稳定之后再计划备孕，同时还要做相应的产前遗传病咨询，以防遗传给下一代。