通常情况下，如果夫妻双方都携带地中海贫血基因，则有可能将该疾病遗传给下一代。在怀孕前建议进行婚检和孕前检查。
1、原因：地中海贫血是一种常见的溶血性贫血病，由于珠蛋白肽链合成障碍或完全缺失所导致的一种慢性溶血性疾病。若父母中有一方为重型β-地中海贫血患者，另一方正常时，其子女一般不会发病；但若是双亲均为轻型α-地中海贫血者，则子代有50%的概率是重型α-地中海贫血；
2、症状：临床表现与病情严重程度有关，多数患者无明显不适，仅在体检时发现红细胞形态异常而确诊。随着年龄增长，可出现脾脏肿大、黄疸等症状，并且常伴有不同程度的缺铁性贫血。部分患者还可合并感染等并发症，如肺炎、败血症等；
3、治疗：对于轻度的地中海贫血无需特殊处理，定期复查即可。而对于重度地中海贫血则需要通过输注红细胞来维持机体正常的造血功能。还可以使用去铁胺、静脉注射免疫球蛋白等方式辅助改善症状。同时，还需注意避免剧烈运动以及重体力劳动，以免加重贫血的情况；
4、注意事项：日常生活中应注意饮食均衡，多吃富含维生素的食物，适当补充叶酸及钙质，有助于促进身体恢复。另外还要保持良好的心态，积极配合医生治疗，有利于提高生活质量。
