产检会做羊水穿刺，但羊水穿刺主要针对怀孕中后期的产前诊断，是对胎儿染色体异常性疾病进行的诊断，可筛查出21三体、18三体和13三体的风险。还包括了性别的问题，如21-三体、18-三体的高风险或者低风险，以及遗传性疾病，如地中海贫血、血友病等。虽然产检会进行羊水穿刺，但并不是每一个孕妇都需要做羊水穿刺，具体的产前诊断建议由产科医生进行评估。
1、超声筛查：在22-24周做四维彩超检查时，如果发现胎儿有明显的结构畸形或者染色体异常性疾病，需要做羊水穿刺，进一步明确诊断;
2、唐氏筛查：是唐氏综合征产前筛选检查的简称，可通过检测孕妇血清中的甲型胎儿蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素和游离雌二醇等指标，来筛查胎儿患有唐氏综合征的风险;
3、羊水穿刺：在妊娠中期16-20周时，通过超声引导下抽取孕妇的羊水，对胎儿的染色体进行核型分析，来筛查胎儿是否患有染色体异常性疾病，如21-三体、18-三体、13-三体的风险。还可筛查出胎儿是否有多发性先天性神经管畸形，以及开放性神经管畸形等疾病;
4、性别鉴定：在适龄女性中，可通过羊水穿刺进行性别鉴定;
5、其他：如地中海贫血、血友病等遗传性疾病，也可通过羊水穿刺进行筛查。
羊水穿刺并不是孕期产前诊断的唯一手段，建议孕妇在医生指导下接受规范且全面的产前诊断。
