怎样检查继发性或是原发性高血压
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继发性或原发性高血压的鉴别需通过病史采集
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继发性或原发性高血压的鉴别需通过病史采集、实验室检查及影像学评估结合判断。主要诊断方法包括肾素-醛固酮检测、靶器官评估、内分泌激素筛查、血管造影及基因检测等。
一、病史采集
详细记录病程特点与诱因。原发性高血压多见于中老年群体，常伴随家族遗传史，病情进展缓慢且缺乏明确病因；继发性高血压多存在突发性或难治性特点，可能伴随库欣综合征面容、阵发性心悸等典型表现。需重点询问肾脏疾病史、激素类药物使用史及睡眠呼吸暂停症状。
二、实验室检查
常规项目包含血电解质、肾功能及尿蛋白定量。低钾血症合并碱中毒提示醛固酮增多症，儿茶酚胺代谢产物超标需排查嗜铬细胞瘤，皮质醇节律异常可能指向库欣综合征。建议同步检测血浆肾素活性与醛固酮浓度，计算ARR比值筛查原发性醛固酮增多症。
三、影像学评估
超声检查作为首选筛查手段，可发现肾动脉狭窄、肾上腺占位等结构性病变。CT血管成像对肾动脉纤维肌性发育不良诊断灵敏度较高，肾上腺CT薄层扫描能识别0.5厘米以上腺瘤。怀疑大动脉炎时需进行PET-CT全身评估血管壁炎症活动度。
四、内分泌功能试验
卡托普利试验用于鉴别肾血管性高血压，盐水负荷试验辅助诊断醛固酮增多症。库欣综合征需完成小剂量地塞米松抑制试验，嗜铬细胞瘤诊断依赖可乐定抑制试验。所有激发试验须在专科医生监护下完成。
五、基因检测
对早发重度高血压或家族性病例，可检测Liddle综合征、糖皮质激素可治性醛固酮增多症等单基因遗传病。全外显子测序能识别11β-羟化酶缺乏等罕见内分泌高血压致病基因，需由遗传咨询师解读报告。
确诊原发性高血压前必须排除继发性因素。建议每日定时测量双侧上肢血压并记录波动规律，减少钠盐摄入至每日5克以下，肥胖患者需将体重指数控制在24以下。若三次非同日测量收缩压超过140毫米汞柱或出现视物模糊、血尿等症状，应及时至心血管内科或高血压专科就诊完善评估。
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