间质性肺病是什么
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间质性肺病是一组以肺泡壁和肺间质炎症纤维
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间质性肺病是一组以肺泡壁和肺间质炎症纤维化为主要特征的异质性疾病，主要表现有呼吸困难、干咳和双肺弥漫性病变，可能与职业暴露、结缔组织病、药物损伤、遗传因素或特发性原因有关。
1、职业暴露
长期接触粉尘、石棉、金属粉尘或有机粉尘等有害物质可能导致间质性肺病。患者常见气促加重和胸痛，影像学可见网格状阴影。治疗需脱离致病环境，遵医嘱使用吡非尼酮胶囊或尼达尼布软胶囊延缓纤维化，必要时需氧疗支持。
2、结缔组织病
类风湿关节炎、系统性硬化等结缔组织病可继发间质性肺病，表现为渐进性呼吸困难伴关节肿痛。高分辨率CT显示磨玻璃样改变。需联合使用甲泼尼龙片和环磷酰胺注射液控制原发病，肺康复训练有助于改善功能。
3、药物损伤
部分化疗药、抗心律失常药或抗生素可能诱发肺间质损伤，用药后出现急性咳嗽和低氧血症。胸部CT显示斑片状实变。应立即停用致病药物，采用乙酰半胱氨酸泡腾片抗氧化治疗，严重时需机械通气。
4、遗传因素
家族性肺纤维化与端粒酶相关基因突变有关，多在40-60岁发病。表现为进行性气短伴杵状指，病理可见成纤维细胞灶。可试用硫唑嘌呤片联合激素治疗，肺移植是终末期有效手段。
5、特发性类型
特发性肺纤维化是最常见的特发类型，病因未明，患者有velcro啰音和肺功能限制性障碍。HRCT呈现胸膜下蜂窝肺改变。需长期使用吡非尼酮胶囊抑制纤维化进展，急性加重时需住院强化治疗。
间质性肺病患者应严格戒烟，避免接触冷空气和油烟刺激。维持适宜室内湿度，采用少食多餐方式保证营养摄入。每日进行缩唇呼吸训练，定期监测血氧饱和度。出现发热或气促加重需立即就诊，流感季节前接种肺炎疫苗和流感疫苗有助于预防感染诱发急性加重。
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