梗阻性肥厚型心肌病是什么
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梗阻性肥厚型心肌病是一种以心室肌异常增厚
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梗阻性肥厚型心肌病是一种以心室肌异常增厚为主要特征的遗传性心脏病。主要表现为心室流出道梗阻、胸痛、呼吸困难、晕厥等症状，严重时可导致心力衰竭或猝死。
梗阻性肥厚型心肌病的发病机制与基因突变有关，心肌细胞排列紊乱导致心室壁增厚，尤其是室间隔部位，造成左心室流出道狭窄。患者可能出现活动后胸闷气短、心悸乏力，部分人伴有夜间阵发性呼吸困难。心脏彩超检查可见室间隔与左心室后壁厚度比值超过1.3，收缩期二尖瓣前叶前向运动加重梗阻。
诊断需结合临床表现、心电图异常及影像学特征。心电图常显示左心室肥厚伴继发性ST-T改变，部分患者存在深而窄的Q波。心脏磁共振能更精准评估心肌纤维化程度，对危险分层有重要价值。药物治疗以β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂为主，严重梗阻者可能需室间隔切除术或酒精消融术。
患者应避免剧烈运动和突然体位变化，控制钠盐摄入，定期监测心功能。遗传咨询有助于早期发现家族成员中的潜在患者。建议随身携带病情说明卡，出现晕厥或胸痛持续不缓解时需立即就医。
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