肌肉无力症是什么
用手机扫描二维码 在手机上继续观看
肌肉无力症是指一组以肌肉无力为主要表现的
阅读：6.89万
肌肉无力症是指一组以肌肉无力为主要表现的疾病，通常由神经肌肉接头传递障碍、肌肉本身病变或神经系统疾病引起。
1、重症肌无力
重症肌无力是最常见的获得性神经肌肉接头疾病，主要由乙酰胆碱受体抗体介导。典型表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，常见眼睑下垂、复视、咀嚼吞咽困难等症状。诊断主要依靠新斯的明试验、重复神经电刺激和抗体检测。治疗可使用溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片和他克莫司胶囊等药物。
2、周期性麻痹
周期性麻痹是一组与钾代谢相关的离子通道病，表现为发作性肌无力。低钾型最常见，多在饱餐、剧烈运动后发作。发作时血钾降低，肌电图显示运动单位电位幅度降低。急性期可静脉补钾，平时需避免诱因并口服氯化钾缓释片预防发作。
3、多发性肌炎
多发性肌炎属于特发性炎性肌病，病因与自身免疫相关。特征为对称性近端肌无力伴肌酶升高，可伴有特征性皮疹。肌电图显示肌源性损害，肌肉活检可见炎性细胞浸润。治疗主要采用甲泼尼龙片联合甲氨蝶呤片等免疫抑制剂。
4、肌营养不良症
肌营养不良症是一组遗传性肌肉疾病，杜氏型最常见。表现为进行性加重的肌无力和肌萎缩，常伴假性肥大。血清肌酸激酶显著升高，基因检测可确诊。目前尚无根治方法，可试用泼尼松龙片延缓进展，需加强呼吸和营养支持。
5、运动神经元病
运动神经元病是累及上下运动神经元的变性疾病，肌萎缩侧索硬化最常见。表现为进行性加重的肌无力、肌萎缩和锥体束征，可伴有肉跳。肌电图显示广泛神经源性损害。利鲁唑片可能延缓病情进展，需多学科综合管理。
肌肉无力症患者应注意保持适度活动，避免过度疲劳。饮食应保证充足优质蛋白摄入，如鸡蛋、鱼肉等。定期进行肺功能和吞咽功能评估，预防并发症。严格遵医嘱用药，不可自行调整药物剂量。出现呼吸困难等危象表现需立即就医。
分享到微信朋友圈
×打开微信，点击底部的“发现”，
使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。
推荐阅读
7.12万次播放
7.29万次播放
7.43万次播放
7.89万次播放
7.17万次播放
7.28万次播放
相关文章
专业医生团队提供
免费就医指导
