先天性耳聋会遗传吗
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先天性耳聋可能会遗传，具体与致病基因类型
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先天性耳聋可能会遗传，具体与致病基因类型、遗传方式及家族史有关。先天性耳聋的遗传性主要取决于基因突变类型、遗传模式、环境因素、综合征型耳聋、新生突变等因素。
1、基因突变类型
先天性耳聋中约60%与遗传因素相关，常见致病基因包括GJB2、SLC26A4、MT-RNR1等。GJB2基因突变导致的非综合征型耳聋常表现为常染色体隐性遗传，若父母均为携带者，子女患病概率较高。此类患者需通过基因检测明确突变位点，孕期可结合产前诊断评估胎儿风险。
2、遗传模式
显性遗传模式下若父母一方患病，子女有50%概率遗传；隐性遗传需父母同时携带致病基因才可能发病。线粒体基因突变如MT-RNR1呈母系遗传，患儿对氨基糖苷类抗生素敏感。遗传咨询时可绘制家族系谱图分析遗传规律，指导生育决策。
3、环境因素
孕期风疹病毒感染、巨细胞病毒感染或接触耳毒性药物可能导致非遗传性先天性耳聋。这类情况不会遗传给后代，但可能与其他发育异常共存。建议孕前接种疫苗、避免接触致畸物，妊娠期定期进行超声及TORCH筛查。
4、综合征型耳聋
Waardenburg综合征、Usher综合征等除耳聋外伴发色素异常、视力障碍等症状，多属常染色体显性遗传。此类患者需多学科联合诊疗，基因检测可明确致病基因，家族成员应进行表型筛查和遗传咨询。
5、新生突变
约10%-20%病例由胚胎期新发基因突变引起，父母基因检测结果正常仍可能生育耳聋患儿。此类突变无法通过家族史预测，建议高风险家庭孕期进行无创产前检测或新生儿听力与基因联合筛查。
有家族史者应在孕前接受耳聋基因panel检测，孕期通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断。新生儿出生后需完成听力筛查，确诊患儿应尽早佩戴助听器或植入人工耳蜗，配合言语康复训练。日常避免接触噪声及耳毒性药物，定期随访听力变化。
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