先天性内斜视是什么
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先天性内斜视是指出生后6个月内出现的双眼
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先天性内斜视是指出生后6个月内出现的双眼视轴向内偏斜的眼科疾病，可能与眼外肌发育异常、神经支配缺陷或遗传因素有关。
1、眼外肌发育异常
先天性内斜视患者常存在眼外肌解剖结构异常，如内直肌过强或外直肌薄弱。这类患者可能伴随眼球运动受限，需通过角膜映光法、三棱镜遮盖试验等检查确诊。治疗可选用肉毒杆菌毒素A注射暂时调整肌力，严重者需行内直肌后徙术或外直肌缩短术矫正。
2、神经支配缺陷
中枢神经系统对眼外肌的异常支配可导致双眼集合过强，表现为持续性内斜视。这类患者常合并调节性内斜视，需通过睫状肌麻痹验光排除屈光不正。临床常用阿托品滴眼液进行散瞳验光，确诊后需佩戴足矫远视眼镜配合视觉训练。
3、遗传因素
约30%患者有家族史，与HOXA1、ROBO3等基因突变相关。此类患儿多伴有眼球震颤或代偿头位，需进行基因检测和眼底检查。早期干预可采用压抑疗法联合三棱镜矫正，2岁后考虑水平肌手术调整眼位。
4、知觉剥夺因素
先天性白内障、角膜混浊等导致视觉输入异常可能继发内斜视。需通过裂隙灯和B超排查器质性病变，确诊后应优先处理原发病。对于单眼剥夺性内斜视，需在6月龄前完成白内障摘除联合人工晶体植入术。
5、颅脑发育异常
脑积水、脑瘫等中枢病变可能伴随核上性内斜视。这类患者需进行头颅MRI检查，常见垂直位偏斜合并旋转性眼球震颤。治疗需神经科与眼科协同管理，部分病例可通过配戴Fresnel压贴棱镜改善症状。
先天性内斜视患儿应每3个月复查眼位和屈光状态，2岁前完成双眼视功能评估。日常生活中需避免长时间近距离用眼，保证每天2小时户外活动。家长发现孩子出现歪头视物、畏光流泪等症状时，应及时到儿童眼科进行专科检查。术后患者需遵医嘱使用左氧氟沙星滴眼液预防感染，并坚持进行双眼融合训练。
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